3-FPO

3-FPO — це research chemical класу лізергамідів. Ми постачаємо 3-FPO з HPLC-підтвердженою чистотою ≥99 % для аналітичних і фармакологічних досліджень. Лише для лабораторного використання — не для споживання.

Що таке 3-FPO?

3-FPO — синтетичний дослідницький препарат родини лізергамідів із задокументованим профілем у рецензованій фармакологічній літературі. Структура зберігає тетрациклічний індольний каркас, спільний з LSD, із модифікованими замісниками на індольному азоті або в боковому амідному ланцюзі. Ці структурні модифікації зумовлюють виразний фармакокінетичний профіль — біодоступність, період напіввиведення та об'єм розподілу відрізняються від батьківської молекули.

Структурна класифікація

• Клас: лізергамід (індольно-алкалоїдне похідне)
• Структурні аналоги: LSD, 1P-LSD, ALD-52, AL-LAD
• Основні мішені за літературою: рецептор 5-HT2A (головна афінність), додатково 5-HT1A та 5-HT2C
• Період напіввиведення: кілька годин, варіює залежно від замісника
• Чистота тут: HPLC-перевірена ≥99 %, задокументована партійно

Дослідницькі застосування

3-FPO використовується в академічній і промисловій науці для досліджень зв'язування із серотоніновими рецепторами, фармакокінетичних порівнянь між структурно спорідненими лізергамідами та для розробки аналітичних методів (HPLC-MS, GC-MS). Пряма співставність з референсними даними LSD часто можлива завдяки структурній подібності, але має валідуватися окремо для кожної речовини.

Запропонована тут речовина призначена виключно для цих дослідницьких цілей. Вона не призначена для споживання людиною та не є зареєстрованим лікарським засобом.

Місце 3-FPO у структурній мапі лізергамідів

Швидка орієнтація: лізергаміди групуються навколо центрального ерголінового каркаса, а релевантні хімічні важелі — це (а) замісник N1 на індолі, (б) бічний амідний ланцюг, (в) опційні модифікації кільця. 3-FPO вписується в цей ландшафт і дозволяє ізолювати внесок конкретного замісника — що особливо корисно для криміналістичних референс-стандартів, токсикологічних in vitro випробувань та бенчмаркінгу нових аналітичних методів.

Якість і чистота

HPLC-процедура — що вимірюється

Кожна партія проходить високоефективну рідинну хроматографію (HPLC) на чистоту та ідентичність перед випуском. HPLC відділяє цільову речовину від можливих домішок (побічні продукти синтезу, залишки розчинників, продукти деградації) і дає кількісно вимірювану хроматограму. Головний пік репрезентує цільову речовину; вторинні піки нижче нашого порогу специфікації 1,0 % є прийнятними.

Що міститься у COA (Certificate of Analysis)

• Хроматограма: час утримування та площа інтегрування головного піка
• Декларація чистоти: ≥99 % (оцінка за відсотком площі)
• Спектр ідентичності: порівняння з референсними даними лізергамідної сполуки
• ID партії: простежуваний ідентифікатор з датами виробництва та аналізу
• Дані стабільності: умови зберігання, специфіковані для заявленого терміну придатності

Документація COA / чистоти існує на партію і доступна на запит через підтримку. Ми не вкладаємо документ у кожну посилку за замовчуванням, але надаємо його будь-якому дослідникові після вказання ID партії. Чистота лишається верифікованою без обтяження кожного замовлення додатковою документацією.

Що насправді означає ≥99 % чистоти

Специфікація 99 % — це значення відсотка площі за HPLC-хроматограмою, а не масовий відсоток. Вона вказує, що 99 % або більше виявленого сигналу поглинання припадає на головний пік (цільова речовина), а ≤1 % — на суму всіх інших детектованих піків (споріднені речовини, ізомери, побічні продукти синтезу). Для лізергамідів ця специфікація відповідає регуляторному бенчмарку, який використовується для криміналістичних референсних матеріалів.

Дослідницькі застосування

Лізергаміди на кшталт 3-FPO використовуються у кількох усталених наукових напрямах. Речовина слугує виключно як аналітичний або фармакологічний інструмент у лабораторії.

Типові дослідницькі застосування

• Дослідження зв'язування з рецепторами: вимірювання афінності та селективності до рецептора 5-HT2A, порівняння з референсними лігандами на кшталт кетансерину або LSD
• Функціональні випробування: сигнальні шляхи, опосередковані G-білком (Gq/11), рекрутинг β-арестину, накопичення IP у клітинних системах
• Фармакокінетичні профілі: визначення періоду напіввиведення, об'єму розподілу та утворення метаболітів у тваринних моделях або людських мікросомах
• Розробка аналітичних методів: налаштування та валідація методів (LC-MS/MS, GC-MS, ELISA) для криміналістичних і токсикологічних застосувань
• Порівняльні дослідження: структурно-активнісні (SAR) дослідження серед різних лізергамідів
• Дослідження стабільності: вивчення хімічної стабільності за різних умов зберігання

Використання — виключно в лабораторному контексті кваліфікованим дослідницьким персоналом. Застосування на людях не дозволене і не передбачене.

Стандарти звітування

Для публікабельних результатів типові елементи звітування: ID партії та постачальник, чистота (відсоток площі HPLC), розчинникова система, робочий діапазон концентрацій, клітинна лінія або тваринна модель, n на умову, статистичний метод. Включення референсу COA та ID партії у супутні дані дедалі частіше вимагається рецензентами.

Зберігання та стабільність

Рекомендовані умови зберігання

• Температура: прохолодно, 2–8 °C (холодильник). Зберігання вище 25 °C суттєво скорочує термін придатності
• Захист від світла: лізергаміди чутливі до УФ-випромінювання. Використовуйте оригінальну упаковку або непрозорий контейнер
• Вологість: зберігати в сухому місці (відносна вологість < 60 %)
• Упаковка: зберігати оригінальну упаковку запечатаною. Повторні відкривання знижують чистоту через контамінацію

Термін придатності та стабільність

При коректному зберіганні термін придатності 3-FPO становить щонайменше 12 місяців. Дані стабільності наших партій показують втрату чистоти типово менше 1 % на рік. Вищі температури зберігання прискорюють деградацію — номінальний термін придатності скорочується приблизно до 6 місяців.

Rechtsstatus

Правова класифікація ЄС (станом на 2026)

Правовий статус лізергамідних дослідницьких препаратів суттєво відрізняється між державами-членами ЄС. У Німеччині з 2016 року діє Закон про нові психоактивні речовини (NpSG), який регулює певні класи речовин блоком. У Франції наказ (arrêté) від 6 травня 2022 року класифікує кілька лізергамідів як наркотичні засоби; статус кожної конкретної речовини слід перевіряти окремо.

• Україна: чинний Закон України про обіг наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів регулює класичні лізергаміди через Перелік III; нові лізергаміди перебувають у сірій зоні до окремого включення в перелік
• Інші країни ЄС: Нідерланди, Польща, Чехія та Іспанія регулюють лізергамідні дослідницькі препарати по-різному
• Відповідальність покупця: перевірка актуального правового статусу за місцем покупця цілком лежить на покупцеві

Ми постачаємо виключно для дослідницьких та аналітичних цілей у межах ЄС. У зв'язку з російською збройною агресією доставка на територію України тимчасово не здійснюється — замовлення оформлюються та відправляються лише в межах ЄС. У разі правової невизначеності рекомендуємо проконсультуватися з юридичним радником або компетентним органом перед замовленням.

Versand & Bezahlung

Доставка по ЄС та упаковка

• Строк доставки: типово 48 годин у межах ЄС; відправка того ж робочого дня для замовлень до 14:00
• Упаковка: нейтральна зовнішня упаковка без зазначення вмісту
• Оплата: безпечний SEPA-переказ
• Вартість: безкоштовна доставка від 50 €; прозоре ціноутворення без прихованих платежів
• GDPR: клієнтські дані обробляються відповідно до Регламенту ЄС 2016/679 (GDPR), мінімальне зберігання для обробки замовлення

Замовити 3-FPO

Замовлення у кілька кроків: оберіть продукт, додайте в кошик, підтвердьте безпечну SEPA-оплату. Дискретна доставка по ЄС у нейтральній упаковці без зовнішніх позначень про вміст. Кожне замовлення підтверджується електронною поштою з ID партії для простежуваності в лабораторному журналі. Документація COA / чистоти доступна на запит через підтримку — вкажіть ID партії з пакувального листа, і відповідний сертифікат буде надіслано на електронну пошту.