3-FPO

3-FPO is een research chemical uit de lysergamide-klasse. Wij leveren 3-FPO met HPLC-geverifieerde zuiverheid ≥99 % voor analytisch en farmacologisch onderzoek. Uitsluitend voor laboratoriumgebruik — niet voor menselijke consumptie.

Wat is 3-FPO?

3-FPO is een synthetisch onderzoeksproduct uit de familie van de lysergamiden, met een gedocumenteerd profiel in de farmacologische literatuur. De structuur behoudt het tetracyclische indool-skelet dat ook in LSD voorkomt, met aangepaste substituenten op de indool-stikstof of de amideketen. Deze structurele wijzigingen leiden tot een eigen farmacokinetisch profiel (biologische beschikbaarheid, halfwaardetijd, distributievolume).

Structurele classificatie

• Klasse: lysergamide (indool-alkaloïde derivaat)
• Structurele analogen: LSD, 1P-LSD, ALD-52, AL-LAD
• Belangrijkste aangrijpingspunten in de literatuur: 5-HT2A-receptor (primaire affiniteit), secundair 5-HT1A en 5-HT2C
• Halfwaardetijd: enkele uren, variabel naargelang de substituent
• Zuiverheid bij ons: HPLC-geverifieerd ≥99 %, per batch gedocumenteerd

Onderzoekstoepassingen

3-FPO wordt gebruikt in academisch en industrieel onderzoek voor bindingsstudies aan serotonerge receptoren, farmacokinetische vergelijkingen tussen structureel verwante lysergamiden en de ontwikkeling van analytische methoden (HPLC-MS, GC-MS). Door de structurele gelijkenis is een directe vergelijking met referentiedata van LSD vaak mogelijk, maar deze vergelijkbaarheid moet voor elke stof afzonderlijk worden gevalideerd.

De hier aangeboden stof dient uitsluitend voor deze onderzoeksdoeleinden. Zij is niet bestemd voor menselijke consumptie en niet als geneesmiddel goedgekeurd.

Plaats van 3-FPO binnen de lysergamide-kaart

Ter oriëntatie: lysergamiden zijn opgebouwd rond het centrale ergoline-skelet, en de relevante chemische variabelen zijn (a) de N1-substituent op de indool, (b) de zijketen van het amide en (c) optionele ringmodificaties. 3-FPO past binnen dit landschap en maakt het mogelijk de bijdrage van een specifieke substituent te isoleren — bijzonder waardevol voor forensische referentiematerialen, in-vitro toxicologische testen en het benchmarken van nieuwe analytische methoden.

Kwaliteit & Zuiverheid

HPLC-procedure — wat wordt gemeten

Elke batch ondergaat vóór vrijgave een analyse door middel van hogedrukvloeistofchromatografie (HPLC) op zuiverheid en identiteit. HPLC scheidt de stof van mogelijke verontreinigingen (synthese-nevenproducten, oplosmiddelresten, degradatieproducten) en levert een kwantificeerbaar chromatogram op. De hoofdpiek vertegenwoordigt de doelstof; secundaire pieken onder onze specificatiedrempel van 1,0 % zijn aanvaardbaar.

Wat staat er in het COA (Certificate of Analysis)?

• Chromatogram: retentietijd en integratieoppervlak van de hoofdpiek
• Zuiverheidsverklaring: ≥99 % (oppervlaktepercentage-evaluatie)
• Identiteitsspectrum: vergelijking met referentiedata van de betreffende lysergamide
• Batch-ID: traceerbare identificator met productie- en analysedata
• Stabiliteitsdata: opslagcondities gespecificeerd voor de opgegeven houdbaarheidstermijn

De COA- en zuiverheidsdocumentatie bestaat per batch en is op aanvraag via support beschikbaar. Wij voegen het document niet standaard bij elke zending, maar leveren het aan elke onderzoeker tegen opgave van het batch-ID. Daardoor blijft de zuiverheid verifieerbaar zonder dat elke bestelling met aanvullende paperassen wordt belast.

Wat ≥99 % zuiverheid feitelijk betekent

De specificatie van 99 % is een oppervlaktepercentage uit het HPLC-chromatogram, geen massapercentage. Zij geeft aan dat 99 % of meer van het gedetecteerde absorbantiesignaal aan de hoofdpiek (de doelstof) kan worden toegeschreven en ≤1 % aan de som van alle overige detecteerbare pieken (verwante stoffen, isomeren, synthese-nevenproducten). Voor lysergamiden komt deze specificatie overeen met de regelgevende benchmark die voor forensische referentiematerialen wordt gehanteerd.

Aanvullende analytische controles

Naast HPLC kunnen in twijfelgevallen aanvullende analyses worden uitgevoerd: massaspectrometrie ter bevestiging van de moleculaire identiteit, 1H-NMR voor structurele opheldering en GC-MS voor de detectie van vluchtige verontreinigingen. Deze aanvullende controles zijn niet voor elke batch standaard, maar zijn op aanvraag raadpleegbaar via support voor onderzoeksprojecten waarvoor de standaard HPLC-documentatie ontoereikend zou zijn.

Onderzoekstoepassingen

Lysergamiden zoals 3-FPO worden in verschillende gevestigde onderzoeksgebieden ingezet. De stof fungeert uitsluitend als analytisch of farmacologisch werkinstrument in laboratoriumverband.

Typische onderzoekstoepassingen

• Receptorbindingsstudies: bepaling van affiniteit en selectiviteit voor de 5-HT2A-receptor, vergelijking met referentieliganden zoals ketanserine of LSD
• Functionele assays: G-eiwit-gemedieerde signaalroutes (Gq/11), β-arrestine-recrutering, IP-accumulatie in celsystemen
• Farmacokinetische profielen: bepaling van halfwaardetijd, distributievolume en metabolietvorming in diermodellen of humane microsomen
• Ontwikkeling van analytische methoden: opzet en validatie van methoden (LC-MS/MS, GC-MS, ELISA) voor forensische en toxicologische toepassingen
• Vergelijkende studies: structuur-activiteitsrelatie (SAR) tussen verschillende lysergamiden
• Stabiliteitsstudies: onderzoek naar de chemische stabiliteit onder uiteenlopende opslagcondities

Het gebruik vindt uitsluitend plaats in een laboratoriumcontext, door gekwalificeerd onderzoekspersoneel. Toediening aan mensen is niet toegestaan en niet beoogd.

Rapportagestandaarden

Voor publiceerbare resultaten zijn de gebruikelijke rapportage-elementen: batch-ID en leverancier, zuiverheid (HPLC-oppervlaktepercentage), oplosmiddelsysteem, werkingsconcentratiebereik, cellijn of diermodel, n per conditie en de gebruikte statistische methode. Opname van de COA-referentie en het batch-ID als supplementaire data wordt door reviewers in toenemende mate verlangd.

Beperkingen en methodologische aandachtspunten

Onderzoekers dienen rekening te houden met enkele algemene beperkingen: (a) gegevens uit in-vitro assays laten zich niet zonder meer extrapoleren naar in-vivo systemen, (b) interspecies-verschillen in receptorexpressie kunnen de uitkomsten beïnvloeden, en (c) de waargenomen activiteit hangt af van het gekozen assay-formaat. Een transparante rapportage van deze beperkingen draagt bij aan de reproduceerbaarheid en vergroot de wetenschappelijke waarde van het onderzoek.

Opslag & Stabiliteit

Aanbevolen opslagcondities

• Temperatuur: koel, 2–8 °C (koelkast). Opslag boven 25 °C verkort de houdbaarheid aanzienlijk
• Lichtbescherming: lysergamiden zijn UV-gevoelig. Gebruik de originele verpakking of een ondoorzichtige container
• Vochtigheid: droog bewaren (relatieve luchtvochtigheid < 60 %)
• Verpakking: de originele verpakking verzegeld houden. Herhaaldelijk openen vermindert de zuiverheid door contaminatie

Houdbaarheid en stabiliteit

Bij correcte opslag bedraagt de houdbaarheid van 3-FPO ten minste 12 maanden. Onze stabiliteitsdata per batch tonen een zuiverheidsverlies van doorgaans <1 % per jaar. Hogere opslagtemperaturen versnellen de degradatie — de nominale houdbaarheid daalt dan tot circa 6 maanden.

Rechtsstatus

Juridische classificatie EU (stand 2026)

De juridische status van lysergamide-onderzoeksproducten verschilt aanzienlijk tussen de lidstaten van de EU. In Nederland vallen verschillende lysergamiden onder de Opiumwet: LSD zelf staat op Lijst I (hard drugs), terwijl een aantal analogen historisch buiten de wet bleven. Bij de meest recente wetswijziging is 1V-LSD onder de Opiumwet geplaatst, wat de Nederlandse markt voor research chemicals ingrijpend heeft veranderd. Nederland geldt al jaren als een van de belangrijkste afzetmarkten voor lysergamide-research chemicals binnen de EU; onderzoekers dienen daarom bij elke bestelling de actuele lijsten te raadplegen.

• Nederland: Opiumwet Lijst I (LSD, 1V-LSD en aanverwante stoffen) en Lijst II; status per stof afzonderlijk verifiëren
• België: KB van 22 januari 1998 met generieke clausule voor lysergamiden; ruime werkingssfeer, individuele controle aanbevolen
• Duitsland: de NpSG reguleert sinds 2016 hele stofgroepen in één keer
• Frankrijk: het arrêté van 6 mei 2022 classificeert meerdere lysergamiden als verdovende middelen
• Verantwoordelijkheid van de koper: verificatie van de actuele juridische status op de plaats van de koper rust volledig op de koper

Wij leveren uitsluitend voor onderzoek- en analysedoeleinden. Naar landen met een duidelijk restrictieve wetgeving wordt niet verzonden. Bij twijfel raden wij aan vooraf juridisch advies in te winnen of de bevoegde instantie te raadplegen.

Versand & Bezahlung

EU-verzending & verpakking

• Levertijd: doorgaans 48 uur binnen de EU; verzending op dezelfde werkdag bij bestellingen vóór 14:00
• Verpakking: neutrale buitenverpakking zonder vermelding van de inhoud
• Betaling: veilige betaling via iDEAL (NL) of SEPA-overschrijving
• Kosten: gratis levering vanaf 50 €; transparante tarieven zonder verborgen kosten
• AVG/GDPR: klantgegevens worden conform de AVG verwerkt, met minimale bewaartermijn voor de orderafhandeling

3-FPO bestellen

Bestellen in enkele stappen: product selecteren, in de winkelwagen plaatsen en veilig betalen via iDEAL of SEPA-overschrijving. Discrete EU-verzending in neutrale verpakking binnen 48 uur. Elke bestelling wordt per e-mail bevestigd, met vermelding van het batch-ID voor de volledige traceerbaarheid.